Até 10 de Fevereiro de 2012 estão abertas as inscrições para o curso de Extensão Universitária em Orientação e Mobilidade.

O curso capacitará profissionais das áreas de humanas e biológicas para atendimento às necessidades de pessoas com deficiência visual parcial ou total.

O início do curso está previsto para 25 de fevereiro e as aulas acontecerão aos sábados alternados, em período integral.

Este projeto é fruto de uma parceria entre a Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, a Associação LARAMARA, a FATEC Zona Sul e a Fundação de Apoio à Tecnologia – FAT.

As inscrições deverão ser feitas na sede da LARAMARA, na rua Conselheiro Brotero, 338 – Barra Funda, das 08:00 às 17:00.

É necessário comparecer pessoalmente para a inscrição, munido de cópia dos documentos: diploma de graduação ou certificado de conclusão de curso superior para graduados, atestado de matrícula para alunos regulares do último período, RG ou CNH, CPF, Curriculum Vitae e 01 (uma) foto 3×4 (recente).

Após a etapa de inscrições, haverá seleção composta de análise curricular e entrevista. Preferencialmente serão inseridos profissionais das áreas da Educação e Saúde. Serão admitidos estudantes e graduados dos cursos de Educação Física, Pedagogia, Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Psicologia, Serviço Social e Enfermagem.

Serão oferecidas 40 vagas no total. A previsão de término do curso é julho de 2012.

Mais informações podem ser obtidas no local de inscrição.

Olá amigos,

Retomando nossas atividades do blog, compartilho o vídeo gravado pela atriz e jornalista Danieli Haloten, que apresenta as dificuldades e stress que a pessoa com deficiência enfrenta ao prestar um concurso público.

Danieli, que ficou conhecida interpretando Anita em “Caras & Bocas”, na Globo, afirma estar cansada de ter de lutar por algo que é direito seu: condições adequadas de provas e outros.

Abaixo, segue o vídeo. Conto com a opinião dos amigos leitores.

Assista ao vídeo

Danieli Haloten
Atriz e jornalista
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Com 39 anos de idade, Morreu na tarde de hoje (sexta), o presidente da Sociedade Cultural Amigos do Centro Braille da Fundação Cultural de Blumenao, professor de informática adaptada para pessoas com deficiência visual e militante do movimento nacional de cegos, Giovani Machado.

O atropelamento por um ômibus, ocorreu na quinta-feira (22/12) às 7h50min, enquanto o professor attravessava a faixa de segurança da Rua das Palmeiras, movimentada avenida do cemtro de Brumenau (Santa Catarina), município onde residia e trabalhava.

Em depoimento para o clicRBS, Dione Machado Duarte (Irmã de Giovane), afirmou: “ele fazia o mesmo trajeto há 10 anos e sempre com muito cuidado.” “Ele ficou cego com 10 anos, por causa de um glaucoma, e aprendeu a andar para todo lugar sozinho, tanto que viajou para a Suécia para divulgar um livro em Braile.” Concluiu: “O Giovani conhece Blumenau melhor do que nós que enxergamos.”

Ao escrever esse triste post, recordo que há exatos 15 dias, participava juntamente com o amigo Giovane, de um grande evento de pessoas com deficiência visual no município de Criciúma, e da alegria e leveza que nosso companheiro transmitia. Ali, em uma de minhas palestras, falei que muitas vezes, para um líder e protagonista, sair de cena representava grandeza e sabedoria. No caso em questão, foi tudo involuntário e o Amigo não teve a oportunidade de dar-nos seu adeus e nem pode ouvir o quanto era importante para nós todos, mas estará presente no coração de cada um de nós, que tanto o admirávamos.

Abaixo, compartilho como simples lembrança, mas sincera homenagem, gravação de uma que penso tenha sido a última palestra de nosso amigo que agora descansa em paz.

Palestra Giovane

Os amigos leitores que por aqui passam de forma mais constante bem sabem que frequentemente estou envolvido em ações midiáticas em TVS, rádios, jornais, revistas e outros, geralmente, versando acerca da inclusão, acessibilidade e respeito à diversidade humana. Já aqueles que tiveram a oportunidade de assistir minhas palestras sobre protagonismo da pessoa com deficiência me ouviram falar acerca da importância de nos apropriarmos de forma ética dessa mesma mídia, no sentido de fazermos com que a informação concernente a realidade das minorias chegue de forma correta até a sociedade, já que tais meios de comunicação, geralmente propagam a exclusão, criam tendências, determinam modelos ideais e não raramente causam uma sensação de incompletude intelectual, econômica, social ou estética.

Ontem (13/12/2011), coincidentemente a 5 anos exatos da aprovação do texto final da Convenção sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, recebi o convite de uma agência publicitária para ser a personagem de uma peça de uma campanha de uma montadora de veículos. Como sempre faço, antes de qualquer coisa, solicitei informações acerca do roteiro e objetivo da campanha para assim analisar se era ou não de meu interesse participar, quando a empolgada publicitária começou a discorrer sobre a inovadora sacada de marketing, a qual em primeira mão compartilho com todos vocês:

“Um homem sego, caminha por uma movimentada calçada. Pessoas passam rapidamente por ele, quase o derrubando. Na mesma sequência, o “protagonista” se depara com dejetos, quase cai em um bueiro, é colhido por um skate e se não bastasse tanta desgraça de uma só vez, também quase é atropelado por uma bicicleta.” No desfecho da peça, surge a pergunta e reflexão: “Isso tudo não parece perigoso para você? Quando você fala no celular ou manda SMS quando está ao volante, Corre o mesmo risco.”

É claro que aceitar a proposta para gravar tal comercial em muito colaboraria economicamente com as festas e minhas férias de fim e início de ano, mas, sobretudo iria de encontro com minha experiência e discurso acerca da inclusão da pessoa cega e com baixa visão; minhas convicções nunca estiveram à venda. Assim, agradeci o convite, falei que pessoalmente penso que a idéia não seja de bom tom e que desta forma prefiro me abster de gravar, não sem antes tentar passar algumas orientações acerca do cotidiano da pessoa com deficiência visual e de uma abordagem mais positiva, que certamente não serão consideradas.

É quase certo que outra pessoa cega que pense diferente e que motivada por suas necessidades e razões pessoais venha a aceitar tal trabalho – e a mim caberá respeitar. Porém, não posso deixar de expressar e de compartilhar com todos vocês minha frustração com o fato que, infelizmente, em muitas situações, pessoas com deficiência ainda são exibidas em uma vitrine e que conceitos equivocados continuem caindo como referência no senso comum, indo de encontro a tudo que fora conquistado ao longo da história da pessoa cega ou com baixa visão. De minha parte, continuo acreditando que caiba a cada um de nós, desempenhar o papel de agentes de transformações sociais e de transformação do discurso em prática.

Nas Ciências Sociais, alguns autores afirmam que a mídia é o olhar do olhar do outro, aquilo que é captado pelo olhar das câmeras. No caso em tela, penso que não seria equivocado acrescentar que também é ela, o meio que desfoca o cotidiano e a potencialidade de diversos seguimentos de pessoas.

Em tempo, reconheço a importância de qualquer campanha de conscientização, sobretudo quando se fala em trânsito, em um país no qual anualmente milhares de pessoas perdem suas vidas ou ficam com sequelas. Também reconheço que como pessoas com deficiência visual, comumente nos deparamos com algumas barreiras atitudinais e urbanas, e que quase sempre tiramos todas elas de letra; mas colocar todas essas dificuldades em um único pacote e apresentar de forma equivocada, em nada acrescenta enquanto informação real para a sociedade.

Por Beto Pereira

Foi com muita alegria que participei do Primeiro Seminário Catarinense de Tecnologia, Inclusão e Acessibilidade, nos dias 02, 03 e 04 de dezembro nas dependências do Instituto Federal de Santa Catarina / Campus
Criciúma.

Realizado Pela Associação Sul Catarinense de Cegos – ASCC, o evento, teve por objetivo, compartilhar experiências acerca de
protagonismo, tecnologias assistivas e a Convenção de Direitos das Pessoas
com Deficiência.

Minha participação ocorreu em duas oportunidades, sendo a primeira no
pré-evento, no qual ministrei uma palestra para 80 jovens acerca de
deficiência visual, tecnologias e respeito à diversidade humana, e a segunda
acerca das instituições, tecnologias e do protagonismo da pessoa cega e com
baixa visão para 90 participantes com e sem deficiência visual de várias
cidades e estados da região sul e sudeste.

Como em todas minhas apresentações, utilizei-me do recurso de
audiodescrição, (Narração sonora de cenas visuais), que possibilitou que as pessoas cegas tivessem acesso completo ao material visual apresentado e que aquelas que enxergam, conheçam o quanto é fundamental gerar tal acessibilidade em eventos e outros.

Levar para municípios mais afastados dos grandes centros uma abordagem fundamentada na perspectiva da prática e do protagonismo, empoderamento e da necessidade de auto-apropriação de informação, conhecimento e de direitos e deveres da pessoa com deficiência no atual contexto social, é provocar reflexão, quebrar paradigmas, mexer com as estruturas e com as conveniências e acomodações de alguns seguimentos e Pessoas, porém , penso ser desse “choque” e desse amplo debate e diálogo democrático que somado a experiência, ética e ao respeito a diversidade dentro da própria diversidade, que nos tornamos cada vez mais fortes.

Em uma de minhas falas, não pude deixar de compartilhar com todos, a minha grande alegria em participar de um evento promovido pelo Jovem Leonardo Apolinário de 20 anos, que sete anos atrás, com 13 de idade, me visitou pela primeira vez na
Laramara, a fim de buscar seus primeiros conhecimentos sobre inclusão, acessibilidade e tecnologias para pessoas com deficiência visual e hoje mostra-se um grande líder regional.

Assista ao vídeo

Na última quinta-feira (20 de novembro), estivemos na abertura do Seminário em comemoração dos 30 anos do ano Internacional das Pessoas Deficientes, declarado pela ONU em 1981.

O evento, promovido pela Secretaria de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência – São Paulo, com o apoio institucional da representação do sistema da Organização das Nações Unidas (ONU) no Brasil, ocorreu de 17 a 19 de novembro na cidade de São Paulo

O seminário reuniu ativistas e especialistas em deficiência do Brasil e do Exterior para compartilhar as memórias e histórias que marcaram os 30 anos de lutas e conquistas da pessoa com deficiência de nosso país, de forma a analisar o passado e presente, e assim transmitindo um legado para as lideranças futuras.

Além da Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Doutora Linamara Rizzo Battistella, a Deputada Estadual Célia Leão, a ex-Secretária Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Izabel Maria Madeira Maior, a fundadora e a presidente da Feira Hospitalar, Waleska Santos, e o assessor especial do governador Geraldo Alckmin da Assessoria Especial para Assuntos Internacionais, Rodrigo Tavares, dentre muitas outras personalidades atuantes, marcaram presença no evento.

Atualmente o Brasil conta com mais de 45 milhões de pessoas com deficiência sendo que 9 milhões se situam no estado de São Paulo, segundo dados do último censo divulgado pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE).

A Secretária de Estado dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Dra. Linamara Rizzo Battistella, destacou a importância dos protagonistas e militantes pela inclusão, ao longo das últimas décadas, reverenciando os que de alguma forma contribuíram para as conquistas recentes, entre as quais a criação, em 2008, da própria Secretaria de Estado de São Paulo, a primeira de âmbito estadual a atender o segmento de pessoas com deficiência.

Foram convidados 30 ativistas pela causa da pessoa com deficiência, que apresentaram o painel “30 anos em 300 minutos”, e além de receberem uma placa, cada um deles gravou um depoimento de 10 minutos.

Um dos muitos momentos marcantes da programação foi o lançamento do livro “Mude o seu olhar que eu mudo o meu ouvir”, escrito por autores com síndrome de Down, que estavam presentes distribuindo autógrafos. A emoção se estendeu para o encerramento final, quando o maestro João Carlos Martins fechou a noite do dia 19, com chave de ouro, com execuções ao piano e violino, com membros de sua Orquestra Filarmônica Bachiana.

Caros amigos leitores, embora ande em falta com vocês no que concerne a postagens de modo mais constante, não poderia deixar de compartilhar com vocês um artigo síntese que elaborei acerca do Plano Viver sem Limite, lançado em Brasília na última semana.

Em tempo, aqui fiz a tentativa de elencar de forma simplificada e em poucos parágrafos os principais pontos do plano, além de algumas informações acerca do evento de seu lançamento, sendo assim recomendada uma leitura atenta de seu texto completo e a oitiva do discurso da presidenta da república, ambos disponibilizados ao fim dessa nota.

Como radialista, consultor em inclusão e acessibilidade, pessoa com deficiência visual e, sobretudo, como cidadão Brasileiro, só tenho a esperar que o que consta do texto seja de fato posto em prática e que sejam de fato contemplados algumas questões que sabemos que demandam de ajustes e de diálogo com os movimentos representativos e as instituições que possuem a expertise da inclusão e acessibilidade da Pessoa com deficiência, de modo que possamos daqui a alguns anos fazer do dia 17 de novembro de 2011 uma data a ser comemorada como outras de grande importância.

Aqui quero convidar a todos a travar um diálogo no campo comentário deste post acerca do caso em tela, de maneira a ampliarmos o debate.

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A Presidenta Dilma Rousseff lançou na última quinta-feira (17 de novembro), o Viver sem Limites, plano do Governo Federal que inclui ações de inclusão e acessibilidade da pessoa com deficiência.

A solenidade realizada no Palácio do Planalto contou com a presença de ministros, senadores, deputados federais e estaduais e centenas de representantes de movimentos e associações de pessoas com deficiência de todo o país.

Conforme os últimos dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), 45,6 milhões de pessoas têm algum tipo de deficiência, o que corresponde a 23,91% da população brasileira, números que deixam mais que clara a emergência de um plano que contemple de forma concreta as demandas dessa significativa parcela de pessoas de nossa sociedade.

Ao realizar o detalhamento do plano, Antônio José do Nascimento Ferreira, secretário Nacional de Promoção dos Direitos da Pessoa com Deficiência, destacou que o Viver sem Limite conta com previsão orçamentária de R$ 7,6 bilhões e possui metas claras para serem atingidas até 2014 através de ações envolvendo 15 órgãos do governo federal, sob a coordenação da Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República.

“Hoje é um momento em que vale a pena ser presidente”, afirmou emocionada a presidenta da República, ao falar da emoção em ver a filha do deputado Romário, Ivy, de 06 anos, carregando no colo, Beatriz, de 01 ano, filha do senador Lindbergh Faria, ambas com Síndrome de Down.

Partindo de quatro eixos de atuação, O plano Viver sem Limite é norteado pela garantia ao acesso à educação, atenção à saúde, inclusão social e acessibilidade.

No âmbito do acesso à educação, o plano contempla a adequação das escolas públicas e das instituições federais de ensino superior às condições de acessibilidade por meio da implantação de novas salas de aula dotadas de recursos multifuncionais e a atualização de salas já existentes.

A ampliação e qualificação da triagem neonatal com a inclusão de dois novos exames no teste do pezinho em todos os estados até 2014, além da implantação de 45 centros de referência em reabilitação, garantindo atendimento das quatro modalidades de deficiência (intelectual, física, visual e auditiva), formam o chamado eixo Saúde.

Na inclusão social, o trabalhador com deficiência que perder seu emprego terá garantido o direito a receber novamente o Benefício de Prestação Continuada (BPC), e a renda obtida quando de cursos de aprendizagem pode ser acumulada com a do BPC.

A previsão de construção de 1,2 milhões de moradias adaptadas pelo programa Minha Casa, Minha Vida 2, somada às obras de mobilidade urbana da Copa do Mundo 2014 e ao PAC 2, além da implantação de cinco centros tecnológicos de formação de instrutores e treinadores de cães-guias e de microcrédito pelo Banco do Brasil para aquisição de produtos de tecnologias assistivas no valor de até R$ 25 mil, com juros de 0,64 ao mês, formam O eixo Acessibilidade do plano.

“O Brasil tem agora um dos planos mais modernos de apoio, estímulo e defesa dos direitos das pessoas com deficiência. O plano está em aberto, pretendemos melhorá-lo, dentro do eixo de inclusão social”, ratificou Dilma Rousseff.

discurso presidenta Dilma

dúvidas e respostas

Apresentação do Plano

Ministros detalham o Plano

Assista matéria

http://www.youtube.com/watch?v=LKVSEuKLiPwAssista matéria

Olá amigos leitores,

Abaixo compartilho com todos vocês um link direto para o vídeo da matéria que fiz para o portal UOL acerca da acessibilidade em telas sensíveis ao toque (Touch Screem) por parte de pessoas com deficiência visual.

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As telas sensíveis ao toque funcionam como grande aliada para a inclusão digital de deficientes visuais.

Assista ao vídeo

Caros leitores, talvez venho andado meio amargo, mas com algumas situações que tenho acompanhado nos últimos dias, não da para ficar como se tudo isso não dissesse respeito a mim enquanto cidadão e pessoa cega.

Primeiro, são arranjos técnicos com um aplicativo que já existe e de boa qualidade com um outro, do qual o resultado final é no mínimo um tanto duvidoso, depois é o caso da jovem estudante cega Eduarda do Rio grande do Sul, que teve seu direito de fazer o ENEM em Braille negado, a fora um Encontro aqui, outro encontrinho ali e uma ação aqui, outra ali, que nada apresentam de eficácia na realidade de acesso da pessoa cega e com baixa visão. E lá vamos nós!

Há uns 4 dias, tenho já concluído, um post mais alto-astral, dando conta de uma experiência muito positiva que tive na última semana, mas ele vem caindo de pauta, por conta de alguns acontecimentos urgentes e de falta de respeito ao próximo, que demandam serem delatados e suprimidos por irem em sentido contrário a realidade de inclusão e acesso que tanto buscamos para nossa sociedade.

Quero crer que ainda essa semana, divulgue esse post positivo, mas o que trago agora, é uma informação que complementa o artigo escrito por Márcio Aguiar e aqui divulgado no último sábado, acerca da Conferência da OMS.

Você, pessoa com ou sem deficiência. Consegue ver tudo isso? Continuará sentado perante esse tipo de desrespeito? É possível fingir que não está ouvindo? É correto continuar calado perante fatos como esses? Não seria correto empunhar a bandeira do respeito ao próximo? Não é legítimo correr atrás de uma transformação?

Boa leitura!

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Para participar da abertura da Conferência Mundial sobre os Determinantes Sociais de Saúde, que aconteceu na cidade do Rio de Janeiro de 19 a 21 de outubro no Forte de Copacabana, a deputada alagoana Rosinha da Adefal, presidente da Frente Parlamentar do Congresso Nacional em Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência, precisou ser carregada, pois o local no qual o evento foi realizado, não cumpre as normas estabelecidas pela ABNT para acessibilidade arquitetônica.

Realizado pela Organização Mundial de Saúde (OMS), com o apoio do Governo brasileiro, além de reunir pesquisadores, representantes de movimentos sociais de vários países e autoridades políticas, o evento teve o intuito de estabelecer metas e desenvolver estratégias para a saúde em âmbito internacional.

De acordo com a deputada o evento é importante, pois a troca de idéias é necessária, principalmente sobre a implantação de ações sobre os determinantes sociais da saúde para reduzir as desigualdades. “Acompanhamos o tema, principalmente, no que se refere à plena igualdade a que faz jus a pessoa com deficiência”.

O Forte de Copacabana, local do evento, apesar de ser considerado patrimônio histórico e cultural não é acessível. A deputada alagoana frisou que “existem normas que permitem as adaptações necessárias para o acesso de pessoas com mobilidade reduzida, sem comprometer o patrimônio”. A deputada Rosinha, que é cadeirante, precisou ser carregada para subir os 20 degraus que davam acesso ao local de abertura do evento.

Desde o início do seu mandato, a deputada, preocupada com a condição das mais de 25 milhões de pessoas com deficiência no Brasil, procura promover a acessibilidade e a plena inclusão da pessoa com deficiência. A deputada ressaltou que “a acessibilidade é um fator determinante à inclusão das pessoas com deficiência. E, infelizmente, não planejaram o evento para que fosse acessível, nem o espaço físico nem a comunicação, pois não havia nem intérprete de Libras nem sinalização em braile”.

Rosinha destacou que a Acessibilidade integra os direitos
“Negá-la, é negar às pessoas com mobilidade reduzida o acesso aos demais direitos sociais”, destacou a deputada.

Olá amigos leitores, abaixo reproduzo um texto escrito por LeonDeniz Candido de Freitas, externando algumas de suas opiniões acerca do Dosvox e “EncontroDosvox”. A mim, não cabe nesse momento opinar sobre o tema, mas sim abrir espaço para que outras pessoas que assim o queiram, possam nesse mesmo Blog, acrescentar, concordar ou discordar, desde que para tanto, seja respeitado o bom nível do diálogo.

Em tempo, quaisquer colocações efetuadas por nossos leitores, são de sua inteira resbonsabilidade.

E você, concorda? discorda?

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“Encontro Dosvox, a imagem da pessoa cega a serviço dos interesses pessoais”

Em 1993, quando a informática ainda era utilizada apenas para fins empresariais e de grande porte, um aluno cego resolveu ingressar no curso de Processamento de Dados da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Este aluno, juntamente com um professor sensível a causa das pessoas com deficiência, criaram o sistema DOSVOX, que funciona como um micro sistema operacional rodando dentro de outro sistema operacional, Windows ou Linux.

Esta criação deu um salto na vida digital das pessoas cegas em todo o Brasil e até fora dele: Na década de noventa, a tecnologia assistiva para computadores era muito mais cara do que é hoje e a forma barata de uma pessoa cega utilizar o computador era através do Dosvox.

Com o número de usuários crescendo mais e mais, em 1997 foi realizado o primeiro “encontro Dosvox”, no instituto Benjamin Constant, no Rio de Janeiro. Apesar de haverem palestras e apresentações de melhorias no Dosvox, nestes encontros anuais, o evento não tinha o caráter de congresso. Era mais um encontro para confraternização do que qualquer outra coisa. Amigos que teclavam (na época não havia recurso de comunicação por voz via internet) com outros amigos de diversas regiões do país, tinham a oportunidade de se conhecer pessoalmente e partilhar momentos de muita diversão e discontração.

Meu primeiro “encontro dosvox” foi no ano de 2001, ainda no IBC. Inesquecível, claro. Era minha primeira viagem sozinho. Eu ainda dava os primeiros passos com a bengala e tinha a cabeça cheia de medos e curiosidades. A força dos amigos me fez sentir íntegro naquele espaço. Havia um encanto especial em tudo: Nas palestras, nas cabeçadas nos corredores do IBC, nas brigas, que na internet eram constantes, mas pessoalmente o clima era ameno e muito divertido.

No ano de 2003, tivemos o último encontro Dosvox realizado no Rio de Janeiro. Após isso, o evento seria realizado em uma cidade diferente a cada ano. Confesso que isso tirou um pouco do encanto. O evento ficou mais regionalizado, mais fechado, o acesso das pessoas não foi mais o mesmo. Mas continuamos participando. Em 2007 em Joinville, 2008 em São Paulo, 2009 em Fortaleza e 2010 em Cascavel.

Nestes últimos eventos, o que percebi foi uma queda muito grande na qualidade do conteúdo das apresentações. O encontro Dosvox nunca teve um caráter congressista. Mas as palestras eram relevantes, sim. Muitos iam ao evento não só para encontrar os amigos, mas também para se inteirar acerca das novidades que estavam por vir no Dosvox e demais temas relacionados as pessoas com deficiência visual.

De fato, o projeto Dosvox entrou em um processo de estagnação nos últimos anos, o que diminuiu as possibilidades de apresentações relevantes nos eventos. Para preencher lacunas, a qualidade das palestras/palestrantes foi bastante reduzida, o que trouxe conteúdos que, inclusive, em nada se relacionam a informática ou a deficiência visual.

Ao meu ver, o encontro só continua sendo realizado anualmente para promover um marketing forçado do projeto e de seus gestores. Forçado porque já não há o que apresentar. Não há o que se discutir. Não há sequer o que propor, vez que as sugestões dos usuários não são consideradas no desenvolvimento de melhorias para o sistema. Quando estas melhorias são feitas (hoje em dia, algo muito raro), são apresentadas ferramentas completamente inóquas e que servem apenas para refutar o argumento de que o Dosvox não é atualizado.

Hoje, o encontro Dosvox é um palco de “pegação” entre aquelas pessoas cegas que estão mais ou menos excluídas da sociedade e que tem, no evento, a chance de encontrar pessoalmente outros cegos que possam satisfazer suas necessidades corporais. Em outras palavras, posso dizer que hoje, o Encontro Dosvox não agrega outra coisa a seus participantes que não a satisfação de suas lacívias. Relativamente aos organizadores e gestores do projeto, estes sim, alferem diversas vantagens pessoais: Passagens aéreas, hospedagens e diárias, promoção de seus nomes como os salvadores das pessoas cegas, endeusamentos e alimentação contínua de suas vaidades. E isso tudo com o dinheiro público.

Lamento imensamente que uma realização tão mágica e cheia de encantos tenha se tornado palco de interesses mesquinhos. O mais grave, é que tudo isso é feito em nome da pessoa cega. Se nossos líderes olhassem para essa realidade com um pouco menos de displicência, certamente a imagem dos cegos não seria tão manchada.

Leondeniz Candido de Freitas